団体・企業
キザルチニブ 米国FDAがAML一次治療の販売承認申請審査終了目標日延期 第一三共
第一三共は21日、米国におけるFLT3阻害剤「キザルチニブ」について、米国においてFLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)の一次治療に係る販売承認申請の審査終了目標日(PDUFA date)が延期されたと発表した。 米国FDA...
団体・企業
団体・企業
団体・企業
団体・企業
団体・企業