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ベネトクラクス 急性骨髄性白血病でFDAの完全承認取得 アッヴィ
アッヴィは10月30日、ベネトクラクスについて、急性骨髄性白血病(AML)に対するFDAの完全承認を取得したと発表した。今回の適応は、75歳以上または強力な導入化学療法を選択できない併存疾患を有する初発の急性骨髄性白血病(AML)成人患者に...
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