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脊髄小脳変性症・多系統萎縮症テーマに第5回「Healthcare Café」開催

根治的治療薬だけでなく、対処療法薬剤開発の重要性も確認左から水澤氏、中村氏 武田薬品、第一三共、協和キリンは17日、3社協働の第5回「Healthcare Café」を「脊髄小脳変性症・多系統萎縮症の患者さんと共に今後の医療について考える」...
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眼科用VEGF阻害剤「アイリーア硝子体内注射液」国内で製造販売承認取得 参天製薬

参天製薬は18日、バイエル薬品が申請していた眼科用VEGF阻害剤「アイリーア硝子体内注射液」について、日本における製造販売承認を取得したと発表した。 適応症は、中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性(nAMD)および糖尿病黄斑浮腫(DME...
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WELIREG PD-1阻害剤等治療後の進行腎細胞がん治療薬として米国FDAが承認 MSD

MSDは19日、 経口低酸素誘導因子2アルファ(HIF-2α)阻害剤「WELIREG」について、 PD-1またはPD-L1阻害剤とVEGF-TKIによる治療後に進行した腎細胞がん(RCC)の治療薬としてFDAから承認取得したと発表した。 対...
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Global Top Employerに7年連続認定 武田薬品

武田薬品は19日、「Global Top Employer 2024」に7年連続で認定されたと発表した。 今回、Global認定を受けた企業はわずか17社で、同社はその1社として名を連ねている。このGlobal認定に加え、24か国においても...
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レブロジル 骨髄異形成症候群に伴う貧血治療薬として製造販売承認取得 ブリストル・マイヤーズ スクイブ

ブリストル・マイヤーズ スクイブは18日、「レブロジル皮下注」について、骨髄異形成症候群(MDS)に伴う貧血の治療薬として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。 レブロジルは、赤血球成熟促進薬として造血幹細胞から赤血球への分化過程の後...