団体・企業 11日よりタダラフィルCI製剤のGE発売 東和薬品 東和薬品は4日、勃起不全(ED)治療剤タダラフィルOD錠10mgCI/20mgCI「トーワ」の製造販売承認を2日に取得し、11日より発売すると発表した。 同成分を含むED治療剤では、偽造医薬品や非正規流通(医療機関以外)による健康被害が問... 2020.11.04 団体・企業
団体・企業 国内ビジネス体制刷新で5 主要ビジネスエリアにさらなる注力 武田薬品 岩﨑氏 武田薬品は4日、日本国内の医療用医薬品ビジネスを所管するジャパンファーマビジネスユニット(Japan Pharma Business Unit 、「JPBU」)および日本オンコロジー事業部の事業運営体制を1日付けで再編し、新体制へ... 2020.11.04 団体・企業
団体・企業 認知機能改善薬候補化合物がP2試験で好結果 塩野義製薬 塩野義製薬は2日、認知機能改善薬候補BPN14770について、グループ会社のTetra社が実施した脆弱X症候群(Fragile X Syndrome: FXS)患者を対象としたP2相試験で良好な結果を得またと発表した。 BPN14770は... 2020.11.02 団体・企業
団体・企業 新型コロナによるFP実務への影響意識調査結果発表 日本FP協会 日本FP協会(所在地 東京都)は、「新型コロナウイルス感染症によるFP実務への影響に関する意識調査」の結果を発表した。同調査は、2020年8月4日~8月25日の22日間、「世界が認めるプロフェッショナルFPの証」であるCFP認定者を対象に実... 2020.11.02 団体・企業
団体・企業 ベネトクラクス 急性骨髄性白血病でFDAの完全承認取得 アッヴィ アッヴィは10月30日、ベネトクラクスについて、急性骨髄性白血病(AML)に対するFDAの完全承認を取得したと発表した。今回の適応は、75歳以上または強力な導入化学療法を選択できない併存疾患を有する初発の急性骨髄性白血病(AML)成人患者に... 2020.11.02 団体・企業