研究・開発の窓

がん領域に特化した研究開発型バイオベンチャー企業のChordia Therapeutics（神奈川県）は、選択的汎CDC 様キナーゼ阻害薬CTX-712（CLK阻害薬）について、P1試験の中間結果で良好な結果を公表した。6月3日～7日開催の...

武田薬品は9日、デング熱ワクチン候補（TAK-003）について、グローバル臨床P3試験（TIDES試験）において、ワクチン接種後4年半（54ヵ月）にわたり継続してデング熱の予防効果を示したと発表した。　TIDES試験では、ワクチン接種前の血...

小野薬品は7日、オプジーボとヤーボイの併用療法について、P3相CheckMate -227試験のPart 1の5年間追跡データが、転移性非小細胞肺がん患者のファーストライン治療において長期の持続的な生存アウトカムを示したと発表した。　同社が...

小野薬品は7日、化学療法2サイクルを追加したオプジーボとヤーボイの併用療法について、P3相CheckMate-9LA試験の3年間の追跡調査データが、転移性非小細胞肺がんにおいて長期の持続的な生存アウトカムを示したと発表した。化学療法4サイク...

武田薬品は6日、ベクティビックスについて、RAS遺伝子野生型大腸がんのP3試験（PARADIGM試験）で、原発巣占居部位が左側及び全体のいずれの集団でも主要評価項目である全生存期間(OS)の有意な延長が確認されたと発表した。　対象は、RAS...