団体・企業 アトゲパント 片頭痛予防P3試験の12週間投与期間で好結果 アッヴィ アッヴィは24日、アトゲパントについて、反復性片頭痛の基準を満たす成人を対象に同剤の片頭痛予防効果を評価したP3相ADVANCE試験の12週間投与期間において好結果を得たと発表した。同試験結果は、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディ... 2021.08.24 団体・企業
団体・企業 アジュバントを変更した新製剤新型コロナワクチンP1/2試験の全例初回投与完了 塩野義製薬 塩野義製薬は24日、新型コロナワクチンS-268019について、19日付けでアジュバントを変更した新製剤の国内P1/2試験における全被験者60例への初回投与を完了したと発表した。 初回投与3日後までに生じた副反応はいずれも軽度または中等度... 2021.08.24 団体・企業
団体・企業 世界の代表的なESG構成銘柄に2年連続選定 塩野義製薬 塩野義製薬は23日、世界の代表的なESG(環境、社会、ガバナンス)インデックスである「FTSE4Good Index Series」および「FTSE Blossom Japan Index」の構成銘柄に昨年に引き続き選定されたと発表した。 ... 2021.08.23 団体・企業
団体・企業 ストレス応答性サイトカインの研究用試薬「エクルーシス GDF-15」発売 ロシュ・ダイアグノスティックス ロシュ・ダイアグノスティックスは23日、循環器疾患との関連性が報告されているストレス応答性サイトカインの一種の増殖分化因子1(GDF-15)を測定する「エクルーシス GDF-15」を研究用試薬(認定検査試薬)として同日発売したと発表した。 ... 2021.08.23 団体・企業
団体・企業 オプジーボ FDAが高リスク尿路上皮がん術後補助療法で承認 小野薬品 小野薬品は23日、オプジーボについて、米国FDAが高リスク尿路上皮がん術後補助療法で承認したと発表した。提携するブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)が20日に公表したもの。 対象は、術前補助化学療法やリンパ節転移の有無、PD-L1 ... 2021.08.23 団体・企業