団体・企業 フォン・ヴィレブランド病治療薬の国内製造販売承認取得 武田薬品 武田薬品は25日、グループ会社のシャイアー・ジャパンが、ヒトフォン・ヴィレブランド因子製剤「ボンベンディ」について、フォン・ヴィレブランド病治療薬として、国内製造販売承認を取得したと発表した。ボンベンディは、世界で初めて承認された、かつ同製... 2020.03.26 団体・企業
団体・企業 カボメティクス 国内で腎細胞癌の製造販売承認取得 武田薬品 武田薬品は25日、「カボメティクスについて、根治切除不能または転移性の腎細胞癌に対する治療薬として、国内で製造販売承認を取得したと発表した。 今回の承認は、血管内皮細胞増殖因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤(VEGFR-TKI)による治療後に... 2020.03.26 団体・企業
未分類 ニンラーロ 多発性骨髄腫の自家造血幹細胞移植後の維持療法で効能追加 武田薬品 武田薬品は25日、ニンラーロについて、多発性骨髄腫における自家造血幹細胞移植後の維持療法の治療薬として、厚生労働省より効能追加承認を取得したと発表した。 今回の承認は、主に、ランダム化プラセボ対照二重盲検多施設共同国際臨床P3試験であるTO... 2020.03.26 未分類
団体・企業 キャブピリン配合錠 国内製造販売承認取得 武田薬品と大塚製薬 武田薬品と大塚製薬は25日、武田薬品がボノプラザンフマル酸塩と低用量アスピリンの配合剤である「キャブピリン配合錠」について、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。同剤は、武田薬品が創製したカリウムイオン競合型アシッドブロッカー(P... 2020.03.26 団体・企業
団体・企業 リサイオ 悪性リンパ腫の自家造血幹細胞移植前治療を適応追加 大日本住友製薬 大日本住友製薬は25日、造血幹細胞移植前治療薬「リサイオ」について、同日付けで、国内で「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」の適応症で効能・効果追加承認を取得したと発表した。 リサイオは、昨年 5月28日に「小児悪性固形腫瘍にお... 2020.03.26 団体・企業