団体・企業

大日本住友製薬は8日、ユーロバント社（米国ナスダック上場）とサノビオン社の米国子会社同士が、過活動膀胱（OAB）を適応症にFDAへ申請中のビベグロンの共同プロモーション契約を締結したと発表した。同契約は、FDAからの承認取得後5年間の米国で...

アンジェスは8日、スペシャルティ薬(特定疾患専門薬)を扱うトルコの Er-Kim社と、HGF遺伝子治療用製品「コラテジェン」のトルコでの導出(独占的販売権許諾)に関する基本合意書を締結したと発表した。コラテジェンは、アンジェスが開発した遺伝...

BioJapan / 再生医療JAPAN / healthTECH JAPAN 2020が14~16日の3日間、パシフィコ横浜で開催される。同展では、COVID-19をテーマとする主催者セミナーも開催され、診断、治療、そしてワクチン開発の最...

アストラゼネカは、9月21日、リムパーザとベバシズマブの併用療法について、医薬品評価委員会（CHMP）が進行卵巣がんに対する維持療法としての承認を勧告したと発表した。適応疾患は、相同組換え修復機能欠損（HRD）陽性の進行卵巣がん患者に対する...

アストラゼネカは、9月21日、リムパーザについて医薬品評価委員会（CHMP）が前立腺がんに関する適応で、欧州での承認を勧告したと発表した。 　同勧告は、新規ホルモン製剤を含む前治療後に進行が認められた、BRCA1/2遺伝子変異陽性（生殖細胞...