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ALUNBRIG CHMPがALK陽性非小細胞肺がん一次治療で肯定的見解     武田薬品

武田薬品は3日、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会(CHMP)が、ALUNBRIG(一般名:brigatinib)についてALK陽性非小細胞肺がんに対する単剤療法のファーストライン治療薬として肯定的見解を示したと発表した。ファース...
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FETCROJA CHMPが成人グラム陰性菌感染治療で承認勧告  塩野義製薬

塩野義製薬は3日、FETCROJA(cefiderocol)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)が「他の治療選択肢が限られた18歳以上の患者におけるグラム陰性菌感染症治療」を適応として承認勧告を採択したと発表した。...
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がん領域でベンチャーファンドMPM Capitalに出資  大日本住友製薬

大日本住友製薬は3日、MPM Capital(米国マサチューセッツ州)が設立したベンチャーファンド「MPM Oncology Innovations Fund」に対し、出資する契約を締結したと発表した。同契約締結により、大日本住友製薬は、研...
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CHMPが成人での潰瘍性大腸炎・クローン病の承認を推奨  武田薬品 ベドリズマブ

武田薬品は2日、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会(CHMP)が腸管選択的生物学的製剤であるベドリズマブの皮下注射製(SC)について、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎(UC)またはクローン病(CD)の成人患者を対象とした維持療法...
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アーカス社の抗PD-1抗体日本とアジアの開発・販売権取得      大鵬薬品

大鵬薬品は27日、米国米アーカスバイオサイエンシス社が開発中の抗PD-1モノクローナル抗体AB122(一般名:zimberelimab)について、日本とアジア(中国と一部の地域除く)での独占的開発・販売権を取得したと発表した。  がん免疫療...