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大日本住友製薬は1日、JCRファーマがファブリー病の適応症で販売中の遺伝子組換えファブリー病治療剤「アガルシダーゼ ベータ」および「アガルシダーゼ ベータ」の日本における販売提携契約を締結したと発表した。　同契約の締結に基づき、大日本住友製...

大日本住友製薬は2日、代表取締役を含む役員・執行役員の異動および人事異動を次の通り発表した。◆代表取締役の異動（3月31日付け）：小田切斉氏が代表取締役専務執行役員を退任し、取締役となる。異動理由は、小田切氏から3月31日付けで代表取締役を...

小野薬品は1日、オプジーボと化学療法の併用療法について、切除可能な非小細胞肺がん（NSCLC）患者の術前補助療法として申請を米国FDAが優先審査対象として受理したと発表した。　FDAは、処方せん薬ユーザーフィー法（PDUFA）に基づく審査終...

武田薬品は1日、TAKHZYRO（一般名：lanadelumab）について、北米における遺伝性血管性浮腫（HAE）I型およびII型治療を対象とした観察臨床P4相EMPOWER試験の中間実臨床データを公表した。　同データにおいては、発作発現率...

小野薬品は2月28日、オプジーボとフルオロピリミジン系およびプラチナ系薬剤を含む化学療法の併用療法について、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）が、食道扁平上皮がんのファーストライン治療薬として承認を推奨したと発表した。対象は、...