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MSDは13日、抗PD-1抗体「キイトルーダ」と化学療法の併用療法について、進行または切除不能な胆道がんに対する適応拡大承認申請を行ったと発表した。　胆道がんは、日本では決して珍しいがんではなく、2019年には約2.2万人が新たに胆道がんと...

ファンペップは13日、花粉症などの標的タンパク質 IgE（Immunoglobulin E）に対する抗体誘導ペプチドの新規開発化合物「FPP004X」を決定し、前臨床試験を開始したと発表した。　FPP004X は、日本国内において花粉症（季...

アッヴィは9日、ウパダシチニブについて、中等症から重症の活動性クローン病を有する成人患者に対する1日1回の経口薬として、米国FDAより承認を取得したと発表した。　適応症は、1種類以上のTNF阻害剤で効果不十分または不耐容であった中等症から重...

アッヴィは9日、ウパダシチニブについて、クローン病を対象とする主要なP3相寛解導入療法試験（U-EXCELとU-EXCEED）ならびに維持療法試験（U-ENDURE）で好結果を得たと発表した。　対象は、既存治療または生物学的製剤に対して効果...

アストラゼネカは12日、リムパーザとアビラテロンとの併用療法について、BRCA遺伝子変異陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんの治療薬として米国で承認を取得したと発表した。　対象は、BRCA遺伝子の病的変異または病的変異疑いのある（BRCAm）転移...