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エンタイビオ皮下注 活動期クローン病の維持療法で適応拡大承認所得 武田薬品

武田薬品は25日、エンタイビオ皮下注について、中等症から重症の活動期クローン病の維持療法に関する適応拡大承認を取得したと発表した。 対象は、中等症から重症の活動期クローン病の維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)。 同剤は、中等症から...
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無・低ガンマグロブリン血症治療剤「キュービトル」製造販売承認取得 武田薬品

武田薬品は25日、20%皮下注用人免疫グロブリン製剤「キュービトル」について、無又は低ガンマグロブリン血症を効能・効果として厚労省から製造販売承認を取得したと発表した。投与対象は、2歳以上の患者。 無又は低ガンマグロブリン血症は、原発性免疫...
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レケンビ 国内でアルツハイマー病治療薬として製造販売承認取得 エーザイ

エーザイは25日、「レケンビ」(一般名:レカネマブ)について、日本において「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」の効能・効果で、承認を取得したと発表した。 アミロイドベータ(Aβ)の可溶性(プロトフィブリル)および...
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多発性骨髄腫治療薬「ニンラーロ」 同カプセル0.5mgの剤形追加を国内承認申請 武田薬品

武田薬品は22日、経口プロテアソーム阻害薬「ニンラーロ2.3mg/3mg/4mg」の剤形追加として、厚労省に「ニンラーロカプセル0.5mg」の製造販売承認申請を行ったと発表した。 同社は、多発性骨髄腫患者さんの維持療法における、より適切な用...
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2025年度より導入する新入試制度の特設Webサイト開設 京都薬科大学

新設する2教科選択型の後期日程に関する解説やサンプル問題を公開 京都薬科大学は25日、2025年度入学者選抜から開始する新入試制度に関する特設Webサイトを開設し、新たに設ける2教科選択型の後期日程「一般選抜後期(2教科型)」の解説動画やサ...