研究・開発の窓

ファンペップは22日、 抗体誘導ペプチド「FPP003」の尋常性乾癬を対象疾患とするオーストラリアでのP1/2試験の解析データを含む結果を公表。主要評価項目である安全性及び忍容性が確認され、副次評価項目の抗 IL-17A抗体の抗体価上昇がみ...

ブリストルマイヤーズスクイブ(BMS）は18日、アベクマについて、同剤と標準併用レジメンを比較評価したピボタルなＰ3相非盲検国際共同無作為化比較対照試験（KarMMa-3試験）において、再発および難治性多発性骨髄腫の早期治療ラインにおける持...

ブリストルマイヤーズスクイブ（BMS）は18日、Reblozylについて、赤血球造血刺激因子製剤（ESA）による治療歴のない低リスク骨髄異形成症候群患者の貧血治療薬として評価したP3相試験（COMMANDS試験）の新たなデータにおいて、エポ...

血管肉腫治療薬開発への応用に期待　マンスフィールド財団・米国研究製薬工業協会（PhRMA）指定スカラーを中心とした岐阜大学高等研究院平島一輝 G-YLC特任助教らの研究グループは、イヌ血管肉腫を疾病モデルとして創薬に応用するために必要な要件...

エーザイとMSDは11日、「レンビマ」と「キイトルーダ」の併用療法について、進行または再発子宮内膜がんの一次治療を対象としたP3試験（LEAP-001試験）において全生存期間（OS）と無増悪生存期間（PFS）の主要評価項目が未達であったと発...