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再生医薬品で新型コロナも起因となる急性呼吸窮迫症候群の治験を推進 ヘリオス
ヘリオスは27日、国内で体性幹細胞再生医薬品マルチステム（HLCM051）を用いて、新型コロナウイルスも起因となる脳梗塞急性期及び急性呼吸窮迫症候群（ARDS）を対象とした治験を推進していると発表した。 今回、武漢における新型コロナウイル...
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先進医薬研究振興財団が研究助成・海外留学助成募集
先進医薬研究振興財団（理事長：和田邦義氏）は27日、対象研究分野における研究振興を目的とした研究助成の募集を本年4月1日より開始しすると発表した。 助成対象研究分野は、次の通り。 ●精神薬療分野：精神神経科領域における臨床薬理学及び薬物...
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ゾフルーザ FDAが顆粒剤の製造販売承認申請等受理 塩野義製薬
塩野義製薬は27日、ロシュグループが、抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザについて、顆粒剤の製造販売承認申請および2つの新薬承認追加申請を受理したと発表した。今回FDAが受理したのは、経口懸濁用顆粒剤の製造販売承認申請と、「1歳以上12歳未...
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イミフィンジ 進展型小細胞肺がんP3試験で好結果 アストラゼネカ
アストラゼネカは26日、イミフィンジが、P3相CASPIAN試験の最終解析ににおいて、同剤と標準治療である化学療法との併用療法が、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）の一次治療薬として、持続的かつ臨床的に意義のある全生存期間（OS）の延長を...
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非小細胞肺がんでオプジーボ、ヤーボイ、化学療法の併用療法を承認申請 小野薬品とBMS
小野薬品とブリストル・マイヤーズスクイブ社（BMS）は26日、オプジーボとヤーボイについて、切除不能な進行・再発の非小細胞肺がんに対するプラチナ製剤を含む2剤化学療法との併用療法に係る国内製造販売承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。...