ダイドーグループホールディングス連結子会社のダイドーファーマは6日、ランバート・イートン筋無力症候群（LEMS）治療薬DYD-301（一般名：amifampridine）について、日本国内におけるP3試験を開始したと発表した。 　DYD-3...

大日本住友製薬は3日、東京証券取引の新市場区分において「プライム市場」を選択し、同日、東証に市場選択申請書を提出したと発表した。　同社は、東証より、新市場区分における上場維持基準への適合状況に関する一次判定結果を7月9日付けで受領し、「プラ...

塩野義製薬は3日、新型コロナ感染症ワクチンS-268019について、国内で追加接種による臨床試験を開始したと発表した。追加接種は、ワクチン接種してから時間経過に伴って徐々に効果の低下が示唆されるため、感染拡大防止・重症化予防を目的に、初回免...

MSDは3日、モルヌピラビルについて、経口投与の新型コロナ感染症治療薬として日本国内の製造販売承認申請を行ったと発表した。申請に先立ってPMDAから事前評価を受けるために有効性や安全性に関するデータを共有しており、今回の承認申請では特例承認...

田辺三菱製薬は3日、遅発性ジスキネジア治療薬として日本で開発を進めている小胞モノアミントランスポーター2（VMAT2）阻害剤MT-5199について、11月30日にヤンセンファーマとコ・プロモーション契約を締結したと発表した。　MT-5199...