参天製薬とバイエル薬品は26日、バイエル薬品が申請していた眼科用血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤「アイリーア」について、未熟児網膜症（ROP、retinopathy of prematurity）の適応追加承認を取得したと発表した。日本国...

参天製薬とUBE（本社：宇部市）は26日、OMLONTIについて、開放隅角緑内障・高眼圧症を対象とした眼圧下降を目的とする点眼薬として米国FDAにより承認されたと発表した。承認取得日は、現地時間9 月22 日。　OMLONTIは、緑内障・高...

MSDは26日、キイトルーダについて、進行又は再発子宮頸がん、再発高リスク乳がん術前・術後療法で適応追加承認を取得したと発表した。適応は、進行又は再発の子宮頸癌、ホルモン受容体陰性かつHER2 陰性で再発高リスクの乳癌における術前・術後薬物...

MSDは26日、15種類の肺炎球菌血清型に対応した沈降15価肺炎球菌結合型ワクチン「バクニュバンス」について、製造販売承認を取得したと発表した。効能効果は、高齢者又は肺炎球菌による疾患に罹患するリスクが高いと考えられる成人における肺炎球菌（...

ブリストル・マイヤーズ スクイブは26日、経口投与可能なチロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤「ソーティクツ」について、既存治療で効果不十分な尋常性乾癬、膿疱性乾癬および乾癬性紅皮症を適応として同日製造販売承認を取得したと発表した。　ソーティ...