武田薬品は25日、エンタイビオ皮下注について、中等症から重症の活動期クローン病の維持療法に関する適応拡大承認を取得したと発表した。　対象は、中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）。　同剤は、中等症から...

武田薬品は25日、20％皮下注用人免疫グロブリン製剤「キュービトル」について、無又は低ガンマグロブリン血症を効能・効果として厚労省から製造販売承認を取得したと発表した。投与対象は、2歳以上の患者。　無又は低ガンマグロブリン血症は、原発性免疫...

エーザイは25日、「レケンビ」（一般名：レカネマブ）について、日本において「アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制」の効能・効果で、承認を取得したと発表した。　アミロイドベータ（Aβ）の可溶性（プロトフィブリル）および...

武田薬品は22日、経口プロテアソーム阻害薬「ニンラーロ2.3mg/3mg/4mg」の剤形追加として、厚労省に「ニンラーロカプセル0.5mg」の製造販売承認申請を行ったと発表した。　同社は、多発性骨髄腫患者さんの維持療法における、より適切な用...