団体・企業
pevonedistat FDAが高リスク骨髄異形成症候群でブレイクスルーセラピィ指定 武田薬品
武田薬品は7月31日、同社が開発中の pevonedistat について、高リスク骨髄異形成症候群(HR-MDS)に対してFDAよりブレイクスルーセラピィの指定を受けたと発表した。 ブレイクスルーセラピィ指定は、重篤もしくは致命的な疾患の治...
団体・企業
団体・企業
団体・企業
団体・企業
団体・企業