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オプジーボ・ヤーボイ併用の悪性黒色腫P3試験で好結果     小野薬品

小野薬品は30日、P3相CheckMate-067試験結果について、オプジーボとヤーボイの併用療法が、進行期悪性黒色腫患者において5 年の持続的な生存ベネフィットを示したと発表した。  同結果では、進行期転移性悪性黒色腫患者のファーストライ...
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10月1日より自社株買い開始     塩野義製薬

塩野義製薬は30日、同日開催の取締役会で自己株式の取得及び消却を決議したと発表した。 自己株式の取得及び消却は、中期経営計画「Shionogi Growth Strategy 2020(SGS2020)」が順調に進捗する中、企業価値のさらな...
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開発途上国の感染症治療でGHIT Fundの取り組みに参画     田辺三菱製薬

田辺三菱製薬は30日、グローバルヘルス技術振興基金(GHIT Fund)の趣旨に賛同し、「顧みられない病気の新薬開発イニシアティブ」(DNDi)が実施している熱帯性感染症を中心とした新しい治療薬・治療法のスクリーニング・プログラムに参画する...
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米国感染症学会週間でセフィデロルP3結果等20演題発表     塩野義製薬

塩野義製薬は、10月2~6日に米国 ワシントンDCで開催される米国感染症学会週間「Infectious Disease Week 2019(IDWeek 2019)」で、セフィデロコルの肺炎患者を対象としたP3試験(APEKS-NP)結果の...
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ヒュミラが壊疽性膿皮症で希少疾病用医薬品指定取得       アッヴィ

グローバル研究開発型バイオ医薬品企業のアッヴィは26日、TNFαモノクローナル抗体「ヒュミラ」(一般名:アダリムマブ)について、壊疽性膿皮症(PG)を予定される効能・効果として、厚生労働省より希少疾病用医薬品指定を取得した。承認されれば、P...