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スキリージ150mg単回投与注射剤 米国で成人尋常性乾癬対象に発売  アッヴィ

アッヴィは9日、米国で中等症から重症の成人尋常性乾癬患者さんを対象とするIL-23阻害剤「スキリージ」150mgの単回投与注射剤を発売したと発表した。 これまで、1回の投与につき75mgの注射剤2本を使用していたが、150 mg注射剤では、...
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2型糖尿病治療剤「ツイミーグ」16日より国内新発売

大日本住友製薬は10、2型糖尿病治療剤「ツイミーグについて、国内で16日より新発売すると発表した。本剤の発売は、日本が世界で初めてとなる。 同剤は、既存の経口血糖降下剤とは異なるテトラヒドロトリアジン構造を有する新しいクラスの経口血糖降下剤...
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細胞用電動ナノ注射器「電気浸透流ナノポンプ」開発  早稲田大学

再生医療や細胞治療への応用に期待 早稲田大学大学院情報生産システム研究科の三宅 丈雄教授らの研究グループは10日、細胞用電動ナノ注射器「電気浸透流ナノポンプ」を開発したと発表した。 同グループは、導電性高分子で被覆された金属製ナノチューブシ...
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点眼型洗眼薬「ウェルウォッシュアイ」新発売  参天製薬

参天製薬は10日、ホコリや花粉、まつ毛などが目に入ったときなど、目の不快症状を感じた際に、いつでもすぐに目洗いできる点眼型洗眼薬「ウェルウォッシュアイ(第3類医薬品)を、同日より全国のドラッグストア等で発売すると発表した。 目に異物が入り、...
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マイフェンブリー FDAが子宮内膜症を対象としたの適応追加申請を受理  大日本住友製薬

大日本住友製薬は10日、マイフェンブリーについて、連結子会社のマイオバント社がFDAに子宮内膜症に伴う中等度から重度の痛みを対象とする適応追加申請を行い受理されたと発表した。 同剤の処方薬ユーザーフィー法(PDUFA)に基づく FDA の審...