団体・企業

アッヴィは11日、リサンキズマブ（スキリージ）について、中等症以上の成人クローン病治療薬として承認を推奨する肯定的見解を、欧州医薬品庁（EMA）の欧州医薬品委員会（CHMP）より得たと発表した。　適応症は、既存治療または生物学的製剤で効果不...

東和薬品は7日、新WEB動画「東和品質」篇を同日より特設サイト公開するとともに、新企業テレビCM「製剤工夫」篇、「品質管理」篇、「安定供給」篇（各30秒）を10日より全国でオンエア開始すると発表した。　新WEB動画「東和品質」篇では、女優・...

MSDは7日、2021年度の医療機関等および患者団体に対する支払い情報を同日から同社ホームページで公開すると発表した。情報公開は、日本製薬工業協会の「企業活動と医療機関等の関係の透明性ガイドライン」および「企業活動と患者団体の関係の透明性ガ...

日本安全服用協会が11月12日にモリモト医薬セミナールームで「服薬トラブル」研修会　モリモト医薬では、2011年ごろから学会や新聞などで、薬の粉砕を無くすためゼリーでの服薬を提唱してきた。また、9月23日から25日に群馬県で開催された第32...

参天製薬は6日、開放隅角緑内障および高眼圧症での眼圧降下を目的とする STN1013001について、欧州医薬品庁（EMA）が承認申請を受理したと発表した。　緑内障患者の60%がドライアイを有しているとも言われており、眼表面疾患（OSD、Oc...