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デング熱ワクチンTAK-003 FDAが生物学的製剤承認申請の優先審査に指定 武田薬品

 武田薬品は24日、開発中のデング熱ワクチンについて、FDAが生物学的製剤承認申請(BLA)の優先審査に指定されたと発表した。 米国では、TAK-003は4歳から60歳を接種対象とした4種すべてのデングウイルス血清型によって引き起こされる...
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抗体誘導ペプチド「FPP003」 欧州で物質特許成立 ファンペップ

 ファンペップは24日、開発中の抗体誘導ペプチド「FPP003」について、欧州で物質特許が成立し、欧州特許庁から特許公報が発行されたと発表した。 同特許は、FPP003の用途(対象疾患)にかかわらず、物質そのものを広く保護する物質特許であ...
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さらなる有効性・安全性データ収集によりゾコーバ育薬に尽力 塩野義製薬手代木会長兼社長CEO

手代木氏  塩野義製薬の手代木功会長兼社長CEOは24日、東京都内で開かれた「COVID-19説明会」で会見し、22日に緊急承認された新型コロナ経口治療薬ゾコーバについて、「ゴールではなく、単にスタートラインに立ったところで...
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GARDPと化合物ライブラリ(5万化合物)を提供する契約締結 田辺三菱製薬

 田辺三菱製薬は24日、GARDPと同社が所有する化合物ライブラリ(5万化合物)をGARDPに提供する契約を締結したと発表した。同契約は、薬剤耐性菌に対する新規抗菌薬の創製を目的としたもの。 抗菌活性を評価するスクリーニングは、韓国パスツ...
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新型コロナワクチン「S-268019」 国内製薬企業として初の製造販売承認申請 塩野義製薬

 塩野義製薬は24日、開発中の新型コロナワクチンについて、日本国内での製造販売承認申請を行ったと発表した。国内製薬企業が開発した新型コロナワクチンの承認申請は、今回が初めて。適応症は、成人における、初回免疫(1回目、2回目接種)および追加...
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