団体・企業 ナルコレプシー治療薬TAK-994 肝毒性のため臨床試験を中止 武田薬品 武田薬品は27日、開発中のナルコレプシータイプ(NT1)を対象とした初の経口オレキシン2受容体(OX2R)作動薬「TAK-994」について、肝毒性のため臨床試験を中止したのち、TAK-994プログラムの開発を続行しないことを決定したと発表し... 2023.07.27 団体・企業
団体・企業 医療従事者向け問い合わせ総合窓口『Pfizer Connect』開設 ファイザー より迅速に、より専門的に、適切な担当者への取り次ぎ目指して ファイザーは26日、医療従事者向け問い合わせ総合窓口「Pfizer Connect(ファイザーコネクト)」を開設したと発表した。 同取り組みは、医療従事者がこれまで利用していた様... 2023.07.27 団体・企業
団体・企業 ペプチドリームと新規標的タンパク質分解誘導剤創出でライセンス契約締結 アステラス製薬 アステラス製薬は25日、ペプチドリームと2つの創薬標的に対する新規タンパク質分解誘導剤創出に向けた共同研究およびライセンス契約を締結したと発表した。同契約に伴い、両社合意の下で、さらに最大3つの創薬標的の追加が可能になる。 アステラス製薬は... 2023.07.27 団体・企業
団体・企業 進行期パーキンソン病治療薬「ヴィアレブ」日本で発売 アッヴィ アッヴィは26日、進行期パーキンソン病治療薬「ヴィアレブ」を、同日、日本で発売したと発表した。適応は、レボドパ含有製剤を含む既存の薬物療法で十分な効果が得られないパーキンソン病症状の日内変動改善。 ヴィアレブは、レボドパ/カルビドパ(LD/... 2023.07.26 団体・企業
団体・企業 長期作用型注射剤カボテグラビル CHMPがHIV感染予防の承認勧告 塩野義製薬 塩野義製薬は25日、「長時間作用型注射剤カボテグラビル」について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品評価委員会(CHMP)よりHIV感染予防(PrEP)における適応の承認勧告を受けたと発表した。 同社がグラクソスミスクラインおよびファイザーと資... 2023.07.26 団体・企業