ラジカヴァ経口懸濁剤「ラジカット内用懸濁液」を国内で発売 田辺三菱製薬

　田辺三菱製薬（代表取締役：辻村明広氏）は17日、ラジカヴァ（一般名：エダラボン）の経口懸濁剤である「ラジカット内用懸濁液」について、筋萎縮性側索硬化症（ALS）を適応症として15日に薬価収載されたことを受け、同日発売したと発表した。
　「ラジカット内用懸濁液」は、ALS治療薬であるエダラボン点滴静注製剤（日本製品名：「ラジカット注」および「ラジカット点滴静注バッグ）と同一有効成分を含む経口剤（内用懸濁液）である。
　「ラジカット内用懸濁液」は、1日に1回5mlを経口投与する。
　これまで、日本におけるエダラボンの投与経路は点滴静注に限られていた。田辺三菱製薬グループは、注射による痛みや投与のための通院・入院など、ALS患者の治療にかかる負担を軽減するため、経口投与できる内用懸濁液を新たなALS治療の選択肢として開発した。
　2022年5月12日にラジカヴァ経口懸濁剤（米国製品名）が承認された米国では、これまでの注射による負担の軽減や、経管投与もできるという利点が評価されている。
　田辺三菱製薬グループは、日本においてもALS患者の治療負担軽減を実現した「ラジカット内用懸濁液」を新たな治療選択肢として提供していく。