抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」　オーソライズド・ジェネリック製品の製造販売承認取得　ブリストル・マイヤーズ スクイブ

　ブリストル・マイヤーズ スクイブは15日、抗造血器悪性腫瘍剤「レブラミド」について、同日、同社100%子会社のブリストル・マイヤーズ スクイブ販売がオーソライズド・ジェネリック（AG）製品の製造販売承認を取得したと発表した。
　AG製品レナリドミドカプセル 2.5mg「BMSH」、同 5mg「BMSH」について、「多発性骨髄腫」および「5 番染色体長腕部欠失を伴う骨髄異形成症候群」を適応として製造販売承認を取得した。
　オーソライズド・ジェネリックとは先発品メーカーの許諾（Authorize）を受けて、製造販売するジェネリック医薬を意味する。