pevonedistatとアザシチジン併用療法　P3試験で主要評価項目未達 　武田薬品

　武田薬品は2日、アザシチジン併用療法について、P3試験PANTHER試験（Pevonedistat-3001）で主要評価項目の無イベント生存期間（EFS）が統計学的に有意な延長を達成しなかった発表した。
　同試験は、高リスク骨髄異形成症候群（MDS）、慢性骨髄単球性白血病（CMML）および低芽球性の急性骨髄性白血病（AML）の患者さんを対象に、ファーストライン治療としてpevonedistatとアザシチジンの併用療法とアザシチジン単剤療法を比較しEFSの延長を評価したもの。
　この試験におけるEFSの定義は、高リスクMDSまたはCMML患者では死亡またはAMLへの移行のいずれか早い方までの期間、AML患者では死亡までの期間としている。
　全データの結果は、今後の医学学会で発表申請する予定にある。