大日本住友製薬は18日、米国連結子会社のマイオバント社（ニューヨーク証券取引所上場）が、FDAに申請していたレルゴリクスの子宮筋腫を適応症とする新薬承認申請が受理されたと発表した。 　同剤の処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）に基づくFDA...

大阪府薬剤師会は、吉村大阪府知事の「ポビドンヨード含有うがい薬に、新型コロナウイルス減少効果が期待できる」との発表（4日）を受けて、府民に対し「適正使用のための注意喚起」を呼びかけている。注意喚起は、同会ホームページ上で行っており、「新型コ...

武田薬品は17日、従業員の早期退職・転進を支援する「フューチャー・キャリア・プログラム」を導入すると発表した。同プログラムは、武田薬品の主要な５つのビジネスエリアである消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー、ニューロサイエンスに...

（左）今回の実験に使用された「SafeZoneUVC device」         (中）今年9月販売開始予定の「Care222」ユニットタイ（右）Care222使用イメージ 　神戸大学大学院医学研究科外科系講座 整形外科学 黒田良祐教授...

小野薬品は、未治療切除不能な悪性胸膜中皮腫（MPM）患者を対象としたP3相CheckMate -743 試験において、オプジーボとヤーボイ併用療法が、化学療法と比較して、全生存期間（OS）を有意に改善したと発表した。 　最短22カ月の追跡調...