団体・企業
抗体誘導ペプチド「FPP003」 尋常性乾癬対象P1/2a試験の被験者登録完了 ファンペップ
ファンペップは6日、抗体誘導ペプチド「FPP003」について、オーストラリアで実施している尋常性乾癬を対象疾患としたP1/2a試験の被験者登録が完了したと発表した。 同P1/2a試験は、FPP003 のFIH 試験（First in Hum...
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CBF解消のための医療系大学生向け啓発漫画作成でクラウドファンディング開始 塩野義製薬
塩野義製薬は6日、READYFOR（本社：東京都）の運営するプラットフォーム‟READYFOR”を利用したクラウドファンディングを開始したと発表した。 同クラウドファンディングは、「障がい」によるコミュニケーションバリアの解消を目指すコミュ...
研究・開発の窓
人工知能技術を応用した基盤情報技術RaptGenを開発 早稲田大学とリボミック
これまで困難であった創薬ターゲットの新薬開発加速に期待 早稲田大学理工学術院総合研究所嘱託の岩野夏樹氏と同理工学術院浜田道昭教授およびリボミック（東京都）の研究グループは、人工知能技術を応用してアプタマー創薬に広く適用可能な基盤情報技術R...
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気候変動イニシアティブに参加し、再生可能エネルギー導入の促進に賛同 アストラゼネカ
アストラゼネカは3日、気候変動イニシアティブ（JCI: Japan Climate Initiative）による「いまこそ再生可能エネルギーの導入加速を ―エネルギー危機の中でも気候変動対策の強化を求める― 」趣旨のメッセージに賛同表明した...
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子宮筋腫治療剤「マイフェンブリー」 添付文書改訂に関する申請をFDAが受理 住友ファーマ
住友ファーマは3日、子宮筋腫治療剤「マイフェンブリー」について、添付文書改訂に関する申請が米国FDAに受理されたと発表した。2日に同社連結子会社のマイオバント社が公表したもの。 マイフェンブリーは、閉経前の女性の子宮筋腫に伴う過多月経（投与...