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抗体誘導ペプチド「FPP003」 尋常性乾癬対象P1/2a試験の最終被験者最終観察日を終了 ファンペップ

ファンペップは29日、オーストラリアで実施している抗体誘導ペプチド「FPP003」の尋常性乾癬を対象疾患とするP1/2a試験について、最終被験者の最終観察日が終了(LPO)したと発表した。 同試験は、本年6月6日に被験者登録を完了している。...
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SASと医薬品業界DX推進に向けたデータ解析コンサルティングサービス開始 塩野義製薬

塩野義製薬は29日、アナリティクスのリーディング・カンパニーであるSAS と製薬企業、開発業務受託機関向けに、医薬品開発のためのデータ解析コンサルティングを開始したと発表した。サービス名称は、ライフサイエンス & ヘルスケア向けDXスタータ...
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KSP-1007とメロペン配合カルバペネム耐性菌感染症治療薬 FDAがQIDP/Fast Track 指定 住友ファーマ

住友ファーマは29日、北里研究所との共同研究を通じて創出し、住友ファーマが米国でカルバペネム耐性菌感染症治療薬として開発中(P1)のKSP-1007(開発コード)とメロペンの配合剤について、米国FDAから適格感染症治療製品(QIDP)および...
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レカネマブ 早期アルツハイマー病P3試験で臨床症状悪化を抑制 エーザイ

エーザイは28日、抗アミロイドβ(Aβ)プロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、1795人の早期アルツハイマー病を対象としたグローバル大規模臨床P3相CLARITY AD検証試験において、統計学的に高度に有意な臨床症状の悪化抑制を示し、...
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【速報】新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」 P2/3試験 Phase 3 partで主要目的達成 塩野義製薬

塩野義製薬は28日、新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」について、第2/3相臨床試験のPhase 3 partにおいて主要目的を達成したと発表した。 同試験結果として、「軽症/中等症患者において、重症化リスク因子の有無にかかわらず、オミクロン株...