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エンタイビオ点滴静注製剤 クローン病維持療法で米国FDAが申請受理 武田薬品
武田薬品は14日、エンタイビオ点滴静注製剤について、同製剤による入療法後の成人の中等症から重症の活動期クローン病に対する維持療法としての生物学的製剤承認申請(BLA)が、13日(米国時間)に米国FDAに受理されたと発表した。 中等症から重症...
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