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キザルチニブ 欧州医薬品庁が急性骨髄性白血病一次治療で承認勧告 第一三共
第一三共は19日、キザルチニブ(FLT3阻害剤、以下「本剤」)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)の一次治療を対象として、承認を推奨する肯定的見解が示したと発表...
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