第一三共は9日、FLT3阻害剤「VANFLYTA」について、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病（AML）の一次治療を対象として欧州連合（EU）で販売承認を取得したと発表した。　VANFLYTA、FLT3-ITD変異を有するAML患...

武田薬品は9日、経口分子標的治療FRUZAQLAについて、治療歴を有する転移性大腸がん治療薬として米国FDAが承認したと発表した。対象は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、およびイリノテカンを含む化学療法、抗VEGF療法、および抗EGF...

ギリアドは8日、職場におけるLGBTQ+などのセクシュアル・マイノリティへの取組みの評価指標としてwork with Prideが策定した「PRIDE指標」に初めて応募し、ゴールド認定を取得したと発表した。　ギリアドでは、2012年の日本法...

ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMS）は8日、職場における性的指向・性自認に関する取り組みを評価する「PRIDE指標2023」において、最高ランクの「ゴールド」認定を獲得したと発表した。「PRIDE指標」への申請は今回が初めてで、初のゴ...