研究・開発の窓

ベレキシブル 米国での中枢神経系原発リンパ腫対象P2試験初回投与群患者登録完了 小野薬品

小野薬品は21日、米国進出の橋頭堡となるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤「ベレキシブル」ONO-4059について、米国の再発又は難治性の中枢神経系原発リンパ腫(PCNSL)患者を対象に同剤の安全性と有効性を評価するP2試験(PRO...
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会津工場で労災事故発生 武州製薬

武州製薬は21日、20日15時頃に同社会津工場(福島県会津若松市)において労災事故が発生したと発表した。理化学試験実施後の濃硫酸を含む廃液処理中に労災事故が発生し、2名が手や顔に軽度の化学熱傷を負ったもの。 今回の事故により、医薬製造および...
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4月23日に第1回2023年度国際共同研究講演会開催 京都薬科大学

京都薬科大学は、4月23日に同大学で第1回2023年度国際共同研究講演会を開催する。同講演会は、学内外との国際的な共同研究を支援する同学独自の研究推進事業「国際共同研究」において、2023年度に採択された事業についてプログラムされており、初...
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アイクルシグ 米国FDAが化学療法併用下での成人急性リンパ性白血病の適応追加承認 武田薬品

武田薬品は21日、アイクルシグについて、フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ ALL)と新たに診断された成人患者の化学療法併用下での治療薬として、米国FDAより医薬品承認事項変更申請(sNDA)の承認を取得したと発表した。 ...
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オプジーボとヤーボイ併用療法 進行肝細胞がん一次治療薬としてP3試験で全生存期間達成 小野薬品

小野薬品は21日、オプジーボとヤーボイの併用療法について、全身療法による治療歴のない進行肝細胞がん(HCC)のファーストライン治療薬として評価したP3試験(CheckMate -9DW試験)において主要評価項目である全生存期間(OS)を達成...