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WELIREG PD-1阻害剤等治療後の進行腎細胞がん治療薬として米国FDAが承認 MSD
MSDは19日、 経口低酸素誘導因子2アルファ（HIF-2α）阻害剤「WELIREG」について、 PD-1またはPD-L1阻害剤とVEGF-TKIによる治療後に進行した腎細胞がん（RCC）の治療薬としてFDAから承認取得したと発表した。 対...
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Global Top Employerに7年連続認定 武田薬品
武田薬品は19日、「Global Top Employer 2024」に7年連続で認定されたと発表した。 今回、Global認定を受けた企業はわずか17社で、同社はその1社として名を連ねている。このGlobal認定に加え、24か国においても...
研究・開発の窓
世界初のヒトiPS細胞から腎組織体外作製に成功 アストラゼネカとCiRA等の共同研究グループ
図１ 論文の概要 アストラゼネカと辻本啓共同研究員（CiRA 増殖分化機構研究部門/リジェネフロ）、長船健二 教授（CiRA 同部門）およびリジェネフロ社の共同研究グループは、ヒトiPS細胞から腎組織体外作製に世界で初めて成功した。 ヒト ...
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レブロジル 骨髄異形成症候群に伴う貧血治療薬として製造販売承認取得 ブリストル・マイヤーズ スクイブ
ブリストル・マイヤーズ スクイブは18日、「レブロジル皮下注」について、骨髄異形成症候群（MDS）に伴う貧血の治療薬として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。 レブロジルは、赤血球成熟促進薬として造血幹細胞から赤血球への分化過程の後...
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ゾキンヴィ 早老症治療剤として製造販売承認取得 アンジェス
アンジェスは18日、「ゾキンヴィ」（一般名：ロナファルニブ）について、早老症治療剤として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。 対象は、乳児早老症であるハッチンソン・ギルフォード・プロジェリア症候群（HGPS）とプロセシング不全性プロ...