研究・開発の窓
vibostolimabとキイトルーダ配合剤 切除後高リスク悪性黒色腫術後補助療法におけるP3試験中止 MSD
MSDは、vibostolimabとキイトルーダ配合剤について、切除後高リスク悪性黒色腫術後補助療法におけるP3試（KeyVibe-010試験）を中止すると発表した。同試験は、切除後高リスク悪性黒色腫（IIB〜IV期）に対する術後補助療法と...
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健康アシスト
太りにくい体質に「なりたい」願望！男女とも50代がトップ 大正製薬が「肥満に関する意識調査」
老若男女問わず、とりわけ女性にとってダイエットは永遠のテーマ。近年このダイエットと腸内環境が密接な関係にあることが広く知られてきた。同じ食事や生活習慣でも「太りやすい」逆に「やせやすい」体質の人がいるのは、腸内環境が深く関わっているからだ。...
団体・企業
デサイフェラの株式公開買付け総額約3700億円で完了 小野薬品
小野薬品は11日、米国のバイオ医薬品企業であるデサイフェラ（本社：米国マサチューセッツ州）の発行済みの普通株式すべてを1株当たり現金25.60ドル（総額約3700億円）で買い取る株式公開買付けを完了したと発表した。 同公開買付けは、「買収契...
研究・開発の窓
タグリッソ P3試験で肺がん患者の病勢進行・死亡リスクを低減 アストラゼネカ
アストラゼネカは11日、タグリッソについて、P3相LAURA試験においてプラセボと比較して切除不能なステージIIIのEGFR遺伝子変異陽性肺がん患者の病勢進行または死亡リスクを84％低減させたと発表した。 エクソン19欠失型またはエクソン ...
研究・開発の窓
イミフィンジ 国際共同P3試験で限局型小細胞肺がんの死亡リスク改善 アストラゼネカ
アストラゼネカは11日、イミフィンジについて、P3相ADRIATIC試験において、標準治療の同時化学放射線療法（cCRT）後に進行のない限局型小細胞肺がん（LS-SCLC）に対し、プラセボと比較して２つの主要評価項目である全生存期間（OS）...