第一三共は24日、抗悪性腫瘍剤「エザルミア」について、同日、日本において、「再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫（PTCL」）」の適応追加を取得したと発表した。　同剤は、PTCL治療を対象に承認された世界で初めてのEZH1/2阻害剤である。...

武田薬品は24日、完全ヒト免疫グロブリン IgG1 モノクローナル抗体「mezagitamab」（TAK-079）について、一次性免疫性血小板減少症を対象とした2b試験において、血小板数が迅速かつ持続的に改善を示し、最終投与（8 週目）から...

小野薬品は25日、オプジーボの新しい投与経路である皮下注について、欧州医薬品庁（EMA）が申請受理したと発表した。提携するブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）が申請したもので、BMSが21日に公表した。　これには、オプジーボ単剤療法、...

塩野義製薬は24日、新型コロナ起源株１価予防ワクチン「コブゴーズ、について、国内製造販売承認取得したと発表した。　塩野義製薬が創製した同ワクチンは、SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質を有効成分とする組み換えタンパクワクチンである。こ...

武田薬品は24日、FRUZAQLAについて、治療歴を有する転移性大腸がんを対象に欧州委員会（EC）が承認したと発表した。　対象は、フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤、オキサリプラチン、およびイリノテカンを含む化学療法、抗VEGF療法ならびに抗E...