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ViSpot社の子会社化でCDMO事業拡充 タカラバイオ
タカラバイオは27日、ウイルス安全性評価試験の受託サービスを日本国内で提供する神戸大学発のスタートアップ企業ViSpot社の子会社化に向け、同社の株式を保有するサンスターと同日付で株式譲渡契約を締結したと発表した。 タカラバイオでは、再生・...
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NLRC4異常症・XIAP欠損症治療薬の米国での独占的商業化でAB2社とオプション契約締結 日本新薬
日本新薬は27日、AB2 社がNLRC4異常症およびXIAP欠損症を適応症に欧米で開発を進めているTadekinig alfaについて、AB2 社と米国での独占的な商業化に関する権利を取得するオプション契約を締結したと発表した。 NLRC4...
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早期アルツハイマー病治療剤「レケンビ」 静注維持投与を米国FDAが承認 エーザイ
エーザイは27日、ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ（Aβ）凝集体モノクローナル抗体「レケンビ」について、4週に1回投与の静注（IV）維持投与が米国FDAに承認されたと発表した。 米国で「レケンビ」は、アルツハイマー病（AD）による軽度認知障害...
研究・開発の窓
薬物動態を解析するマルチ臓器モデルとMPSの冷蔵流通技術の開発を推進群馬大学大学院 理工学府 教授 佐藤記一氏
MPS開発の鍵は細胞で構成する界面の再現 近年、創薬研究の動物実験代替手法としてMPS（Micro physiological System＝生体模倣システム）が注目されている。群馬大学大学院教授の佐藤記一氏（理工学府・分析化学研究室）は薬...
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ENHERTU 米国で一部乳がんの適応追加承認取得 第一三共
第一三共は28日、ENHERTU（抗HER2抗体薬物複合体）について、米国FDAより、化学療法未治療のHER2低発現またはHER2超低発現の乳がんに対する適応追加承認を取得したと発表した。 適応症は、一つ以上の内分泌療法を受けた化学療法未治...