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先天性血栓性血小板減少性紫斑病治療剤「アジンマ」 12歳未満小児への適応拡大申請 武田薬品

武田薬品は27日、先天性血栓性血小板減少性紫斑病治療剤「アジンマ」(一般名:アパダムターゼ アルファ)について、日本国内で12歳未満の小児への適応拡大申請を行ったと発表した。 アジンマは世界初の遺伝子組換えADAMTS13製剤で、「先天性血...
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胆汁うっ滞に伴うそう痒治療薬「リブマーリ」製造販売承認取得 武田薬品

武田薬品は27日、回腸胆汁酸トランスポーター阻害薬「リブマーリ」(一般名:マラリキシバット塩化物)について、胆汁うっ滞に伴うそう痒の治療薬として厚労省より製造販売承認を取得したと発表した。 対象は、アラジール症候群(ALGS)・進行性家族性...
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2025年3月期通期連結業績予想を下方修正 JCRファーマ

JCRファーマは27日、最近の業績の動向等を踏まえて本年1月31日に公表した2025年3月期通期連結業績予想を下方修正した。配当予想は、前回発表予想から変更はない。 また、2026年3月期の通期連結業績は、営業利益以下の各利益段階で黒字を見...
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「テビムブラ」 進行・再発食道がんで製造販売承認取得 BeiGene Japan

BeiGene Japanは27日、「テビムブラ」(一般名:チスレリズマブ、遺伝子組換え)について、根治切除不能な進行・再発の食道がんに関する日本国内での製造販売承認を取得したと発表した。 同剤は、T細胞の表面に存在する免疫チェックポイント...
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抗悪性腫瘍剤「ティブソボ」 急性骨髄性白血病治療薬で国内製造販売承認取得 日本セルヴィエ

日本セルヴィエは27日、抗悪性腫瘍剤「ティブソボ」について、急性骨髄性白血病治療薬として国内で製造販売承認を取得したと発表した。対象は、IDH1 遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病。 ティブソボは、変異型イソクエン酸脱水素酵素1(IDH1)を...