小野薬品およびブリストル・マイヤーズスクイブ社（BMS）は12日、オプジーボとヤーボイとの併用療法について、結腸・直腸がんに対する効能追加申請を厚労省に行ったと発表した。 　効能追加申請された結腸・直腸がんは、がん化学療法後に増悪した治癒切...

武田薬品は11日、12歳以上の遺伝性血管性浮腫（HAE）患者を対象としたP3相HELP（遺伝性血管性浮腫長期予防）試験の非盲検延長試験で、TAKHZYRO注射剤の長期安全性および有効性が示されたと発表した。 　同試験の解析結果により、TAK...

大阪府薬の藤垣哲彦会長は、「日薬e-お薬手帳（日薬）、大阪e-お薬手帳（大阪府薬）の現在の事業提携先であるSTNetをNTTドコモに変更し、それを契機に両お薬手帳を統合してさらなる拡大化を目指す」構想を示した。11日に開かれた大阪府薬の定例...

田辺三菱製薬は11日、赤芽球性プロトポルフィリン症（EPP）患者における光過敏症（日光暴露による激しい疼痛を含む）の予防で開発を進めている選択的メラノコルチン１受容体作動薬MT-7117（経口剤）について、ENDEAVOR試験で良好な結果を...

田辺三菱製薬は11日、腎性貧血を適応症として厚労省に承認申請中のバダデュスタット（MT-6548）の国内P3試験データを、米国ワシントンで開催された米国腎臓学会腎臓週間（11月5日から10日）で報告したと発表した。　日本では、約1330万人...