団体・企業
抗がん剤「タレトレクチニブ」 欧州医薬品庁が非小細胞肺がん治療での販売承認申請受理 エーザイ
エーザイは27日、抗がん剤「タレトレクチニブ」（一般名、米国、日本での製品名：イブトロジー）について、欧州医薬品庁（EMA）が非小細胞肺がん治療での販売承認申請（MAA）を受理したと発表した。対象は、ROS1陽性 非小細胞肺がん（NSCLC...
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役員人事（3月1日付） ノボ ノルディスク ファーマ
ノボ ノルディスク ファーマは30日、次の3月1日付け役員人事を発表した（カッコ内は旧職）。◆医療政策・渉外本部本部長 加藤亮（医療政策・渉外本部パブリックアフェアーズ部部長）◆コーポレートアフェアーズ部ダイレクター マクマスター純子（コー...
研究・開発の窓
EPP・XLP経口治療薬「MT-7117」 P3試験で主要評価項目達成 田辺ファーマ
田辺ファーマは30日、開発中の赤芽球性プロトポルフィリン症（EPP）およびX連鎖性プロトポルフィリン症（XLP）経口治療薬「MT-7117」（一般名：デルシメラゴン、選択的メラノコルチン１受容体作動薬）の国際共同P3試験（INSPIRE試験...
研究・開発の窓
ザソシチニブ 尋常性乾癬P3試験で約70％が16週時点で皮膚症状消失・ほぼ消失達成 武田薬品
武田薬品は29日、開発中の1日1回投与経口チロシンキナーゼ2（TYK2）阻害薬「ザソシチニブ」（TAK-279）について、尋常性乾癬を対象としたP3試験（LATITUDE PsO 3001試験および3002試験）において、約70％の患者が1...
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非定型抗精神病薬「ラツーダ」 日本で統合失調症における小児の用法・用量追加承認申請 住友ファーマ
住友ファーマは30日、非定型抗精神病薬「ラツーダ®錠」（一般名：ルラシドン塩酸塩）について、日本で統合失調症における小児の用法・用量追加承認認申請を行ったと発表した。 今回の申請は、小児の統合失調症患者を対象とした国内P3試験結果に基づくも...