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米国で世界初のインフル重症化リスク患者への適応追加を取得 塩野義製薬
塩野義製薬は、抗インフルエンザ薬XOFLUZATM（日本販売名・ゾフルーザ）について、FDAが「合併症を併発するリスクが高い12歳以上の患者の発症後48時間以内の急性のインフルエンザウイルス感染症治療」を追加適応として承認したと発表した。イ...
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AD創薬のバイオマーカー開発でヤンセン・ADDFと提携 塩野義製薬
塩野義製薬は18日、同社とヤンセン社並びにアルツハイマー治療薬研究基金（ADDF）が「臨床検体アクセス契約」の締結に向けて合意し、東京で開催中の世界認知症審議会（WDC）で発表したことを明らかにした。 人口の高齢化に伴い、アルツハイマー病(...
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肌表面の水分蒸散制御で乾燥肌の見た目を早期改善 花王
花王のスキンケア研究所、解析科学研究所は17日、肌表面の水分蒸散の制御が、健全な角層形成に必要な多くのタンパク質の発現、および乾燥した肌の見た目を早期改善すると発表した。 同社は、2018年に、直径がサブミクロンの極細繊維を肌に直接噴きつ...
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サイナータ社の買収案取り下げ 大日本住友製薬
大日本住友製薬は17日、オーストラリアの再生・細胞医薬品企業サイナータ社の買収提案を取り下げたことを明らかにした。 同社は、本年7月19日にサイナータ社の買収提案を行っていることを開示したが、その後、買収に関する条件について合意に至らず今...
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セフィデロコル 複雑尿路感染症でFDAが承認推奨採択 塩野義製薬
塩野義製薬は17日、米国で審査中のセフィデロコルについて、「他の治療選択肢が無いもしくは限られた、腎盂炎を含む複雑尿路感染症治療」の適応について、FDA承認の推奨を採択（賛成：14、反対：2）したと発表した。16日に開催されたFDA感染症諮...