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ニンラーロ 多発性骨髄腫の自家造血幹細胞移植後の維持療法で効能追加     武田薬品

武田薬品は25日、ニンラーロについて、多発性骨髄腫における自家造血幹細胞移植後の維持療法の治療薬として、厚生労働省より効能追加承認を取得したと発表した。 今回の承認は、主に、ランダム化プラセボ対照二重盲検多施設共同国際臨床P3試験であるTO...
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キャブピリン配合錠 国内製造販売承認取得  武田薬品と大塚製薬

武田薬品と大塚製薬は25日、武田薬品がボノプラザンフマル酸塩と低用量アスピリンの配合剤である「キャブピリン配合錠」について、厚生労働省より製造販売承認を取得したと発表した。同剤は、武田薬品が創製したカリウムイオン競合型アシッドブロッカー(P...
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リサイオ 悪性リンパ腫の自家造血幹細胞移植前治療を適応追加    大日本住友製薬

大日本住友製薬は25日、造血幹細胞移植前治療薬「リサイオ」について、同日付けで、国内で「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」の適応症で効能・効果追加承認を取得したと発表した。 リサイオは、昨年 5月28日に「小児悪性固形腫瘍にお...
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新型コロナウイルス

今、世界中の人類が新型コロナウイルスと向き合っています。ヒトとウイルスとの攻防は、この先もずっと続いていくと、メディアの解説がありました。全くその通りだと思います。  この緊急事態に際して、急病診療運営委員会では、医療機関がクラスターになら...
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ステラーラ 潰瘍性大腸炎の適応追加承認取得   田辺三菱製薬

田辺三菱製薬は25日、ヤンセンファーマが、同日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ」について、既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎に対する適応追加承認を取得したと発表した。  今回、効能追加が...