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医療用iPS細胞作製プロセスを米国の倫理審査委員会が承認  アイ・ピース

アイ・ピース(本社:米国カリフォルニア州)は3日、米国の民間倫理審査委員会(IRB)から医療用iPS細胞作製プロセスに対して承認を取得したと発表した。 医療用iPS細胞作製の一連のプロセスには、ドナーリクルーティング、問診、採血、iPS細胞...
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新型コロナウイルス抗原検査薬の製造販売承認を申請  ルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパン

ルミラ・ダイアグノスティクス・ジャパンは2日、新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)の抗原を検出する検査薬の製造販売承認申請を11月30日に厚生労働省に提出しと発表した。  同検査薬は、マイクロ流体免疫蛍光法を用い、症状のある患者の、鼻...
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慢性閉塞性肺疾患等の早期発見・早期治療支援でAI問診サービス提供  アストラゼネカ

アストラゼネカは1日、慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎・肺気腫)と慢性心不全の早期発見・早期治療の支援のため、UbieとAI 問診をベースにしたデジタル活用の推進に向けて協業すると発表した。  慢性閉塞性肺疾患の国内患者数は530万人、慢性心...
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武田薬品、アムジェン、UCB社が新型コロナ薬の治験患者登録開始

COVID R&D Allianceのメンバーであるアムジェン、武田薬品、UCB社は1日、COMMUNITY(COVID-19 Multiple Agents and Modulators Unified Industry Members)...
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一部一般用医薬品等のCelltrion社への譲渡完了  武田薬品

武田薬品は1日、6月に公表した一部製品ポートフォリオのCelltrion社への譲渡を完了したと発表した。同譲渡には、武田薬品Growth & Emerging Markets Business Unitの管轄であるアジア・パシフィックで販売...