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米国でパーキンソン病に伴うオフ症状治療剤「キンモビ」新発売

大日本住友製薬は6日、米国子会社のサノビオン社が、9月26日より米国でパーキンソン病に伴うオフ症状の改善に用いられる舌下投与フィルム製剤「キンモビ」(一般名:アポモルヒネ塩酸塩水和物)を新発売したと発表した。  同剤は、パーキンソン病に伴う...
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GE初の男性型脱毛症治療薬デュタステリドZA製剤発売   東和薬品

東和薬品は5日、男性型脱毛症(AGA)治療薬デュタステリドカプセルZA「トーワ」を13日より発売すると発表した。同剤は、デュタステリドZA製剤のジェネリック医薬品(GE)として初めて製造販売承認取得したもので、薬価基準未収載医薬品のため、健...
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オプジーボ・ヤーボイ併用療法 悪性黒色腫P3試験でオプジーボ単剤療法と有意差なし 小野薬品

小野薬品は5日、オプジーボとヤーボイの併用療法について、オプジーボ単剤療法と比較評価した無作為化P3試験(CheckMate-915試験)において、両剤の併用療法は、オールカマー(Intent-To-Treat)集団での無再発生存期間(RF...
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オプジーボ・ヤーボイ併用療法 FDAが悪性胸膜中皮腫で承認

小野薬品は5日、オプジーボとヤーボイの併用療法が、切除不能な悪性胸膜中皮腫(MPM)の成人患者 のファーストライン治療薬として、FDA承認を取得したと発表した。ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)が2日に公表したもの。今回の承認より、...
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日本における新型コロナワクチン臨床試験を再開 アストラゼネカ

英アストラゼネカは2日、オックスフォード大学と開発を進める新型コロナウイルスワクチンAZD1222について、日本国内におけるP1/2相臨床試験を再開したと発表した。  同ワクチンの臨床試験は、英国のP3試験の被験者の一人に、原因不明の横断性...