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中国で非定型抗精神病薬「ラツーダ」新発売     大日本住友製薬

大日本住友製薬は3日、中国子会社の住友制葯 (蘇州)有限公司が、中国で非定型抗精神病薬「ラツーダ」を同日付けで発売したと発表した。  「ラツーダ」は、大日本住友製薬当社が創製した非定型抗精神病薬で、米国などで「LATUDA」の製品名で販売中...
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関節リウマチの治療薬「ウパダシチニブ」FDA承認取得 アッヴィ

アッヴィは2日、中等度から重度の関節リウマチの治療薬として、「ウパダシチニブ」がFDA承認を取得したと発表した。  ウパダシチニブは、15 mgを1日1回経口投与するヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬で、8月下旬から米国で使用可能となることが見...
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ゾフルーザ投与後の変異株検出と症状悪化に明確な関連性なし     塩野義製薬

塩野義製薬は2日、抗インフルエンザ薬「ゾフルーザ」投与後のPA/I38アミノ酸変異株検出と症状悪化に関して、臨床試験データで明確な関連性が確認されなかったと発表した。  これらの臨床試験データは、4月中旬にオランダで開催された欧州臨床微生物...
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本年5月取締役会決議の自己株式取得を終了      小野薬品

小野薬品は2日、本年5 月30日付取締役会の決議した取得株数1500万株、株式取得価額総額300 億円を上限とする自己株式取得(取得期間5月31日~9月30日)について、8月30日現在で累計1500万株(株式取得価額総額295億7615万3...
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ゾフルーザが国内予防投与P3試験で主要項目達成     塩野義製薬

塩野義製薬は2日、インフルエンザウイルス感染症の発症抑制効果の検証を目的としたゾフルーザの国内予防投与P3試験(BLOCKSTONE試験)で主要項目を達成したと発表した。同試験データは、8月28日~9月1日にシンガポールで開催されたOPTI...