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キザルチニブ 欧州医薬品庁が急性骨髄性白血病一次治療で承認勧告 第一三共

第一三共は19日、キザルチニブ(FLT3阻害剤、以下「本剤」)について、欧州医薬品庁(EMA)の医薬品委員会(CHMP)が、FLT3-ITD変異を有する急性骨髄性白血病(AML)の一次治療を対象として、承認を推奨する肯定的見解が示したと発表...
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国循研究センター内の心臓カテーテルアブレーション治療専用トレーニング施設が本格稼働 ジョンソン・エンド・ジョンソンメディカル カンパニー

イノベーティブ ラーニング センター   ジョンソン・エンド・ジョンソンメディカル カンパニーは20日、国立循環器病研究センター(所在地:大阪府吹田市)内に本年4月に開設したカテーテルアブレーション治療専用トレーニング施設「イノベーティブ ...
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前立腺がん情報サイト「What’s? 前立腺がん」リニューアル アストラゼネカ

アストラゼネカは、前立腺がん治療に役立つ情報を提供するウェブサイト「What's? 前立腺がん」()について、対象者ごとに知りたい情報をより見やすく、検索しやすいようにリニューアルした。 前立腺がんは日本人の男性において罹患率がもっとも高い...
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シオノギファーマが経産省「ワクチン生産体制強化製造拠点等整備事業」に採択 塩野義製薬

塩野義製薬は21日、シオノギファーマ(本社:大阪府摂津市)が、経済産業省実施の「ワクチン生産体制強化のためのバイオ医薬品製造拠点等整備事業(2次公募)」における事業者に採択されたと発表した。 シオノギファーマは同事業のうち、「製剤化・充填拠...
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TAK-721 米国FDAが好酸球性食道炎短期治療での新薬承認申請再提出受理 武田薬品

武田薬品は21日、好酸球性食道炎(EoE)の短期治療薬として開発中のTAK-721(ブデソニド経口懸濁液)について、再提出した新薬承認申請(NDA)が米国FDAに受理されたと発表した。 今回の再提出は、同社による最初のNDA申請に対するFD...