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ノーベルファーマは19日、希少疾病を対象としたmTOR阻害剤の早期上市を表明した。2003年に創業以来同社は、現在まで20年間、新医薬品16件、適応追加6件、新医療機器1品目という多くの認可を取得。15件の希少疾病用医薬品・医療機器指定、2...

小野薬品は22日、オプジーボとヤーボイの併用療法について、化学療法と比較して高頻度マイクロサテライト不安定性またはミスマッチ修復機構欠損の進行大腸がんを対象としたP3相CheckMate-8HW試験で、病勢進行または死亡リスクを79%低減し...

根治的治療薬だけでなく、対処療法薬剤開発の重要性も確認左から水澤氏、中村氏　武田薬品、第一三共、協和キリンは17日、3社協働の第5回「Healthcare Café」を「脊髄小脳変性症・多系統萎縮症の患者さんと共に今後の医療について考える」...

参天製薬は18日、バイエル薬品が申請していた眼科用VEGF阻害剤「アイリーア硝子体内注射液」について、日本における製造販売承認を取得したと発表した。　適応症は、中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性（nAMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME...

MSDは19日、 経口低酸素誘導因子2アルファ（HIF-2α）阻害剤「WELIREG」について、 PD-1またはPD-L1阻害剤とVEGF-TKIによる治療後に進行した腎細胞がん（RCC）の治療薬としてFDAから承認取得したと発表した。　対...