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オンボー クローン病治療薬で米国FDAが適応追加承認 リリー
リリーは29日、オンボー(ミリキズマブ)について、米国FDAが、中等症から重症の活動期クローン病の成人患者の治療薬として適応追加承認したと発表した。オンボーは、米国では2023年10月に中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎(UC)の成人患者の...
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