団体・企業
アカラブルチニブ CHMPが慢性リンパ性白血病治療薬として承認勧告 アストラゼネカ
アストラゼネカは3日、欧州連合（EU）においてアカラブルチニブに対し、成人白血病において最も患者数が多い成人の慢性リンパ性白血病（CLL）治療薬として、製造販売承認が勧告されたと発表した。 今回の欧州医薬品庁（EMA）の医薬品評価委員会（...
団体・企業
団体・企業
団体・企業
2型糖尿病管理指導用モバイルアプリの共同開発契約締結 大日本住友製薬とSave Medical
大日本住友製薬は3日、Save Medicalと2 型糖尿病を対象とした糖尿病管理指導用モバイルアプリケーションの共同開発契約を締結し、Save Medicalが同アプリの国内治験を開始したと発表した。 同アプリは、医師の指導下で利用され、...
団体・企業
オプジーボ・ベバシズマブと化学療法の併用療法 非小細胞肺がんP3試験で好結果 小野薬品
小野薬品は3日、オプジーボ、ベバシズマブと化学療法の併用療法群が、非小細胞肺がんを対象としたP3試験（ONO-4538-52/TASUKI-52）で、有意な無増悪存期間の延長を示したと発表した。 ONO-4538-52/TASUKI-52は...
団体・企業
pevonedistat FDAが高リスク骨髄異形成症候群でブレイクスルーセラピィ指定 武田薬品
武田薬品は7月31日、同社が開発中の pevonedistat について、高リスク骨髄異形成症候群（HR-MDS）に対してFDAよりブレイクスルーセラピィの指定を受けたと発表した。 ブレイクスルーセラピィ指定は、重篤もしくは致命的な疾患の治...
団体・企業
公募ハイブリッド社債発行 大日本住友製薬
大日本住友製薬は、発行上限1200億円とする公募形式によるハイブリッド社債の発行を7月30日に決定し、同社債の発行に関する訂正発行登録書を、関東財務局長に提出した。 大日本住友製薬は、2019 年4月に策定した中期経営計画 2022（201...