団体・企業 抗体薬物複合体DS-3939 固形がん対象のP1/2相試験開始 第一三共 第一三共は8日、DS-3939(抗TA-MUC1抗体薬物複合体、ADC)について、進行性固形がんを対象としたP1/2試験の最初の患者への投与を開始したと発表した。 同剤は、Glycotope GmbH(ドイツ)から導入した抗TA-MUC1抗... 2023.09.08 団体・企業
団体・企業 米国感染症学会週間でゾコーバ、セフィデロコルの臨床試験データ含む16演題発表 塩野義製薬 塩野義製薬は8日、10月11日~15日に開催される米国感染症学会週間Infectious Disease Week 2023(IDWeek 2023)で、新型コロナ経口治療薬「ゾコーバ」(エンシトレルビル)と新規シデロフォアセファロスポリン... 2023.09.08 団体・企業
団体・企業 特区での調剤業務の一部外部委託事業 DX推進コンソーシアム会合に役員派遣し安全面で具申 大阪府薬 乾氏 大阪府薬剤師会は6日、定例記者会見を開催し、乾英夫会長が、国家戦略特区による調剤業務の一部外部委託事業について、「国が認めて大阪府と大阪市、薬局DX推進コンソーシアムが三者共同で推進することが決定した」と報告。 さらに、「特区制度を使... 2023.09.07 団体・企業
団体・企業 新型コロナ1価mRNAワクチンを一部変更承認申請 第一三共 第一三共は7日、12歳以上の追加免疫に対するオミクロン株XBB.1.5系統対応の「1価mRNAワクチン」(DS-5670)について、同日、国内で一部変更承認申請したと発表した。 新型コロナワクチンの特例臨時接種において、本年9月から開始され... 2023.09.07 団体・企業
団体・企業 クロバリマブ 発作性夜間ヘモグロビン尿症治療薬でFDAが承認申請受理 中外製薬 中外製薬は6日、発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)治療薬として開発中の新規抗補体C5リサイクリング抗体「クロバリマブ」について、米国FDAが生物学的製剤承認申請(BLA)を受理したと発表した。 同申請受理は、PNH患者においてクロバリマブ... 2023.09.07 団体・企業